黃曲霉PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現代食品加工工藝更大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統的感官鑒別技術已經無法對食材的真偽進行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監管和安全提供重要的保障。
黃曲霉PCR試劑盒的收集、處理及保存方法：
1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
黃曲霉PCR試劑盒的使用方法：
1）使用方法簡介以用2mg總RNA為例。在無RNase離心管中，加入0.5mg引物至含總RNA的樣品中，總體積不大于15ml。70℃，5分鐘打開模板鏈形成的二級結構。立即放于冰上降溫防止二級結構恢復，隨后短暫離心使液體集中在離心管底。
2）加入以下成分到已退火后的引物-模板混合物中。
3）輕輕混勻離心管，如果使用隨機引物在37℃孵育60分鐘，其他引物則42℃孵育。延伸溫度在37～42℃之間。
4）用于合成cDNA的*鏈。往后的合成則需要根據需要自行設計引物再次合成。
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