產品名稱 | 規格 | 貨號 |
糖原磷酸化酶b（GPb）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1379 |
測定意義：
糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去糖基，釋放1-磷酸糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（GPb）兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。
測定原理：
GP催化糖原和無機磷產生糖殘基生成糖原和1-磷酸糖，磷酸糖變位酶和6-磷酸糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時測定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時測定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
活體內蛋白質交聯免疫共沉淀檢測試劑盒 | 飲料甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒 | 念珠菌顯色培養基 規格： 1000ml/瓶 用途： 用于念珠菌特別是白色念珠菌的選擇性分離和初步鑒別 |
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冰凍切片半胱（CASPASE）總活性原位熒光染色檢測試劑盒 | 體外脘蛋白轉化（in vitro conversion）分析試劑盒 | 亮綠瓊脂 250(g) incubation media 亮綠瓊脂 250(g) |
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載玻片細胞TSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | ITC肉湯添加劑 1ml*5 每支添加于100mlITC肉湯中 | 彎曲桿菌培養基基礎 CCDA Base 250克 彎曲桿菌的分離培養 |
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雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 | 卵黃高鹽瓊脂基礎/Egg-Yolk Salt Agar Base 藥品、生物制品金黃色球菌選擇性分離 250克 國產/進口 | 酵母 支/瓶 |
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