性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
Rat PEDVElisaKit
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿及相關液體
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品，并加入 HRP 標記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據標準曲線，計算測試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的待測物質標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
公司正在出售的產品：
細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒 | 親環蛋白（親環素）PPIF抗體 |
細胞結構型神經元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測試劑盒 | 閱讀障礙相關蛋白Shootin抗體 |
體液CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 | 鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體 |
載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒 |
維生素B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒 | 血液脂蛋白相關磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒 |
TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒 | 細胞總抗氧化能力（TAC）化學發光法定量檢測試劑盒 |
組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 環指蛋白56抗體 |
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色試劑盒 | PE標記人CD107a單克隆抗體 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP3A4（BFCD）活性 | 嗜鉻顆粒胺轉運蛋白VMAT1抗體 |
石蠟切片組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | EXOSC4蛋白抗體 |
細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒 | 磷酸化星形膠質細胞PEA15抗體 |
細胞脂質比色法定量檢測試劑盒 | IQCC蛋白抗體 |
細胞分化促進因子77抗體 | Rat PEDVElisaKitWD重復膜蛋白61抗體 |
型鋅指蛋白4抗體 | APC標記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體 |
鋅指蛋白69抗體 | 單純皰疹病毒1型DNA聚合酶催化亞單位抗體 |
© 2025 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
