收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
產品名稱 | 大鼠脈絡膜微血管內皮細胞 | 貨號 | EY-XY3506 |
英文名稱 | Rat Choroidal Microvascular Endothelial Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測：CD34、CD31免疫熒光染色為陽性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：大鼠脈絡膜微血管內皮細胞專用培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來。脈絡膜新生血管(choroidal neovascularization，CNV)已成為眼科學領域的研究熱點之一，目前多數體外研究應用的是人臍靜脈內皮細胞或主動脈內皮細胞等容易得到的大血管內皮細胞。由于血管內皮細胞具有器官特異性和組織特異性，用大血管內皮細胞的研究結果很難客觀、準確地解釋CNV的發生機制。因此，建立脈絡膜微血管內皮細胞(choroidal microvascular endothe |
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
嗅覺受體家族5亞基3抗體
細胞堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒
總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒
植物彌散吲哚-3-（IAA）比色法定量檢測試劑盒（包括萃取）
細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
通用型總番茄斑萎病毒（Total Tospo Virus；TOSPO）基因檢測試劑盒
組織糖原化學水解比色法定量檢測試劑盒
組織游離酶連續循環比色法定量檢測試劑盒
優球蛋白溶解時間（ELT）檢測試劑盒
體液還原型甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒
細菌TSA瓊脂平板
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指甲髕骨綜合征相關蛋白NPS1抗體
孤兒核受體TAK1抗體
溶酶體絲DPP2抗體
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艾滋病Rev結合蛋白2抗體
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